Kalendarium

12 września
Kalendarium
Kalendarium
Konferencja: 11:00 do 13:00
Organizator:
Instytut Praw Pacjenta i Edukacji Zdrowotnej oraz Stowarzyszenie Hematoonkologiczni, organizatorzy kampanii „aTTP liczy się każda godzina”,
Miejsce: Centrum Prasowe Newseria
budynek Varso 2
ul. Chmielna 73
Kontakt:
Imię i nazwisko: Agnieszka Truskolaska
Telefon: +48 500 863 891
E-mail: agnieszka.truskolaska|commandmore.pl| |agnieszka.truskolaska|commandmore.pl

Nabyta zakrzepowa plamica małopłytkowa (aTTP/iTTP)

Śniadanie prasowe
Instytut Praw Pacjenta i Edukacji Zdrowotnej oraz Stowarzyszenie Hematoonkologiczni, organizatorzy kampanii „aTTP liczy się każda godzina”, zapraszają na śniadanie prasowe z ekspertami i pacjentami pt: Nabyta zakrzepowa plamica małopłytkowa (aTTP/iTTP) – jak rozwój medycyny zmienia życie pacjentów z rzadkimi chorobami krwi?".

Informacje ogólne

Instytut Praw Pacjenta i Edukacji Zdrowotnej oraz Stowarzyszenie Hematoonkologiczni, organizatorzy kampanii „aTTP liczy się każda godzina”, 
zapraszają na śniadanie prasowe z ekspertami i pacjentami pt: Nabyta zakrzepowa plamica małopłytkowa (aTTP/iTTP) – jak rozwój medycyny zmienia życie pacjentów z rzadkimi chorobami krwi?".

Nabyta zakrzepowa plamica małopłytkowa (aTTP/iTTP) to niezwykle rzadkie schorzenie hematologiczne o podłożu autoimmunologicznym. Choroba o niespecyficznych objawach zazwyczaj pojawiają się nagle, a brak rozpoznania, i co za tym idzie, wdrożenia leczenia, w większości przypadków prowadzi do śmierci pacjenta. Chorują przede wszystkim osoby młode (w wieku 30 a 40 lat), a stan chorego pogarsza się bardzo gwałtownie. Każde wystąpienie epizodu aTTP/iTTP stanowi poważne zagrożenie życia, a także wiąże się z pogorszeniem jego jakości − w większości młodych i do momentu epizodu choroby, zupełnie zdrowych osób.

Z okazji zbliżającego się Międzynarodowego Dnia Zakrzepowej Plamicy Małopłytkowej (19.09 World TTP Day) porozmawiamy o życiu pacjentów z tą chorobą w Polsce, najnowszych wytycznych i rekomendacjach dotyczących diagnostyki i leczenia choroby, a także przedstawimy działania realizowane przez organizacje pacjentów w ramach kampanii „aTTP. Liczy się każda godzina”.

Wezmą udział

  • prof. dr hab. n. med. Jerzy Windyga, kierownik Zakładu Hemostazy i Zakrzepic Instytutu Hematologii i Transfuzjologii w Warszawie
  • prof. dr hab. n. med. Maria Podolak-Dawidziak, Katedra i Klinika Hematologii, Nowotworów Krwi i Transplantacji Szpiku Uniwersytetu Medycznego
  • we Wrocławiu
  • Katarzyna Lisowska, Stowarzyszenie Hematoonkologiczni
  • Krystyna SZCZERBA, pacjentka chorująca na aTTP, założycielka grupy wsparcia na FB dla chorych z TTP

Warunki akredytacji

Prosimy o wcześniejsze zgłoszenie swojego udziału telefonicznie +48 500 863 891 lub na adres: agnieszka.truskolaska|commandmore.pl| |agnieszka.truskolaska|commandmore.pl